厚生労働省は、抗インフルエンザ薬の「アビガン」を、新型コロナウイルスの治療薬として、事実上承認した。
加藤厚生労働大臣は22日に、研究監察の一環としてアビガン投与を開始したことを述べている。
開発元の富士フィルムHDの広報担当の田口貴広氏は、政府から増産に関する検討要請を受けていることを公表した。
アビガンはインフルエンザ薬の認可の段階で、危険性等についてはすでに明らかになっている。
妊婦への投与には危険があるとされ、また、男女とも、妊娠の可能性のある行為は服用後１週間は避けるべきとされている。
危険情報については、特に新しく調べる必要がないのはありがたい。
効果そのものについてはすでに海外で例が出ているので、国内では効果的な服用量の確定のために、正式認可までしばらく時間がかかるということのようだ。
日本政府はアビガンを（抗インフルエンザ薬として使用した場合の）200万人分をすでに備蓄しており、これを利用すれば、十分に対応が可能だ。
すでに韓国などから引き合いが来ていて、そのことを念頭に置いての増産要請だろうと思われる。
アビガンが正式に認可されれば、風邪をこじらせたのか、インフルエンザに罹ったのか、新型コロナウイルスにやられたのかの区別をしないで、服薬させればいい。
PCRも検査キットも不要で、町のかかりつけ医で十分に対応できる。
こうすれば、感染者のカウントもしないで済む。
仮にアビガンが効かない患者が発生した場合には、カレトラなどの別の薬で対応することも可能だ。
この時だけ、新型コロナウイルスの感染者としてカウントすればいい。
世界中にアビガンを輸出することで、日本は世界に大いに貢献することもできる。
正式認可の流れが見えてきたことで、流れが変わった。
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